LIVRE D’OR
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19 réponses à “LIVRE D’OR”
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JEUNES PARKINSONIENS
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Auteur:Corinne BELMUDES
Tulipe d’Anne-Marie Nicolas, amie et marraine de ce blog
moi age de 41 ans parkiensonnienne depuis 12 ans atternd l operation prevu pour 12 decembre
Bonsoir
avec mon sempiternel optimiste et ma volonté parfois mise en doute, je viens apporter encore une note d’espérance au quotidien des personnes atteintes de la maladie de parkinson. vos témoignages laissés ici sont pleins de courage et c’est pour que vous le gardiez que je viens poser simplement quelques mots qu’on nous dit à longueur d’année (plus de 15 ans pour moi) bouger, faites des projets, chanter, danser, piscine et surtout continuer d’exercer ce que vous aimez…oui c’est vrai, bouger, oser, aimer, ce que vous aimez
et une chose particulière que j’aimerais maintenant evoquer pour les jeunes couples, continuez de faire des projets ensemble, c’est un avis personnel sans jugement, bien au contraire, continuez d’avancer dans votre couple , être soudés (pour le meilleur ou le pire) quelles victoires la vie peut vous offfrir quand dans l’epreuve vous faites face à deux. la joie , le bonheur de partager un quotidien différent mais qui peut aussi apporter des éléments de soutien et d’amour dans le couple. SAVOIR se faire aider quand cela est nécessaire pour se ménager chacun et mieux se retrouver.
Bonjour et bienvenue sur mon blog.
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Bonne journée !
Corinne
Bonsoir et encore merci à toi Corinne qui m’a « sortie » de mon isolement de jeune parkinsonnienne . On peut » parler »avec des gens qui vivent la meme chose que nous et c’est tres important.
On est plus seul !
Amicalement
Bonsoir Brigitte,
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A bientôt
Corinne
bonsoir à tous ce fil d argent qu ‘est notre maladie il nous faut en faire une force , Corinne comment faire ou tout simplement échangés en direct entre jeunes parkinsoniens , t chater serait une bonne idée non …
j espère avoir ma réponse pour la cure , et ce n ‘est pas gagné , pour payer me cotisations ils sont très fort , mais pour me donner un coup de pouce ….. c ‘est çà le privilège de petit patron
bon courage à tous
Brigitte
Est il possible de vivre seule à un stade avancé de la maladie c est à dire pour ceux qui ont plus de cinq ans de dopa, des fluctuations et des dyskenesies gênantes merci
J’ai 35 années de parkinson génétique familiale et j’ai 57 ans, diagnostiquée au bout de 10 ans, j’ai fait 33 ans de carrière (deux métiers) et il a fallu me battre sur tout les plans, se justifier … Il ne faut jamais baisser les bras même si c’est difficile. Maintenant j’essaie de profiter au mieux des meilleurs moments car je suis à la « retraite » depuis 5 ans.
Bonjour à tous ,c’est la première fois que j’ose parlé de ma maladie avec d’autres ,j’ai encore du mal à l’accepté ,on me la diagnostiqué il y a environ 1ans et demi ,aujourd’hui j’ai 44 ans et j’ai vraiment beaucoup de mal à comprendre pourquoi ça m’est tomber dessus sans crier gare ,grace à une amie j’ai découvert le site sur la maladie et regardant un peut partout je suis arriver sur votre blog ,pour il faut que je fasse toute les démarches administratives un vrai casse tête oupss c’est vraiment le cas de le dire !! je vous remerçie d’avoir créé ce blog où pour une fois je serais comprise … christine