AIDES

PLAN MALADIES NEURO DEGENERATIVES

ou plan dit « MND ».

Il s’est fait attendre, mais sort le 28 octobre prochain !

SOURCE : Ministère des Affaires Sociales, de la Santé et des Droits des femmes

fichier pdf 200914_-_CP_-_Journee_Mondiale_Alzheimer

À la veille de la 21ème journée mondiale de lutte contre la maladie d’Alzheimer, Marisol TOURAINE,
ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, Geneviève FIORASO, secrétaire
d’Etat chargée de l’Enseignement supérieur et à la Recherche, et Laurence ROSSIGNOL, secrétaire
d’Etat chargée de la Famille, des Personnes âgées et de l’Autonomie, dressent les perspectives d’une
mobilisation nationale qui se poursuit et se renforce au service des personnes touchées par cette
maladie, ainsi que de leurs proches.
Trois millions de Français sont directement ou indirectement touchés par la maladie d’Alzheimer, dont
plus de 850 000 personnes malades.
Un nouveau plan d’actions intégrant des avancées attendues en matière de recherche, de soins et
d’accompagnement pour les personnes malades et leurs proches sera présenté le 28 octobre
prochain. Il est l’aboutissement de plusieurs mois de travail, s’inscrit dans la continuité des trois
précédents plans Alzheimer et traduit une approche nouvelle, transversale à plusieurs maladies
neuro-dégénératives, dans le respect de la réponse aux besoins spécifiques de chacun, tel que l’a
souhaité le Président de la République à l’issu du dernier plan.
La France reste par ailleurs très engagée au niveau international dans le cadre notamment des
travaux du G8 « dementia » et au niveau européen à travers le programme conjoint sur les maladies
neuro-dégénératives (JPND).
Ce plan, qui se déclinera sur cinq années, réaffirme une priorité nationale forte pour la recherche, la
santé et l’autonomie. Il complète les apports de la Stratégie Nationale de Recherche, de la Stratégie
Nationale de Santé, ainsi que les progrès permis par la Loi d’adaptation de la société au
vieillissement, particulièrement en matière de soutien à domicile et d’aide aux aidants.
Les actions qui seront présentées le 28 octobre prochain par le gouvernement permettront de
répondre à quatre grands enjeux :
Soigner et accompagner les personnes malades tout au long de la vie et sur l’ensemble du
territoire ;
Favoriser l’adaptation de la société aux enjeux des maladies neuro-dégénératives et atténuer
les conséquences personnelles et sociales qu’elles peuvent avoir sur la vie quotidienne ;
Développer et coordonner la recherche sur les maladies neuro-dégénératives ;
Faire de la gouvernance du futur plan un véritable outil d’innovation dans le pilotage des
politiques publiques et la démocratie en santé.

 

A propos de Corinne

58 ans mariée avec Serge (depuis 37 ans) 3 enfants : Sonia 34 ans - Jérémie 31 ans - Marine 24 ans Lieu de vie : Région toulousaine 1ers symptômes de la maladie de Parkinson à 41 ans Diagnostic de maladie de Parkinson à 42 ans (depuis 17 ans) Interruption de carrière professionnelle et mise en invalidité 2e catégorie à 49 ans (depuis 9 ans) transformée en retraite pour inaptitude le 1/6/2014 ! 2012 à aujourd'hui : 2 chirurgies successives du dos - AVC - bris de matériel nécessitant une 3e chirurgie pour le moment évitée grâce à programme d'activité physique intense Animation d'un groupe d'échanges de malades et aidants dans l'établissement thermal d'Ussat-les-Bains Bénévolat très actif au sein de l'association France Parkinson depuis 10 ans Représentativité publique et défense des intérêts des jeunes parkinsoniens Déléguée départementale (Haute-Garonne) de l'Association France Parkinson depuis septembre 2014 à fin 2016 A partir de janvier 2017 chargée de mission/conseil auprès de la nouvelle déléguée et de relations avec le monde institutionnel, professionnel et associatif au service des malades et de leurs proches, notamment "jeunes"

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