COMMUNICATION

PLAN PARKINSON Suite

Marylise Lebranchu interroge Xavier Bertrand sur le plan Parkinson
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ASSEMBLÉE le 28 NOV, 2011
Face à l’absence de crédits budgétaires destinés à la mise en oeuvre du plan Parkinson décidé par le gouvernement en juillet 2011, Marylise Lebranchu interroge Xavier Bertrand, Ministre du Travail, de l’Emploi et de la santé sur les conditions de mise en oeuvre de ce plan.

Question écrite, déposée le 28 novembre 2011

Mme Marylise Lebranchu attire l’attention de M. le ministre du travail, de l’emploi et de la santé sur la mise en place du plan Parkinson. Le 11 juillet 2011, à l’issue dun comité interministériel, M. le ministre a annoncé le lancement d’un plan d’action contre la maladie de Parkinson. L’annonce de ce plan mettait un terme à l’injustice ressentie par les familles directement concernées par cette maladie, du fait de l’absence de plan national. Lors de l’examen du PLFSS, il apparaît qu’aucun crédit spécifique n’a été dégagé pour la mise en oeuvre de ce plan. Mme Marylise Lebranchu souhaite savoir de quelle manière M. le ministre entend mettre en oeuvre ce plan national de lutte contre la maladie de Parkinson.

SOURCE : Blog de Marylise Lebranchu

A propos de Corinne

58 ans mariée avec Serge (depuis 37 ans) 3 enfants : Sonia 34 ans - Jérémie 31 ans - Marine 24 ans Lieu de vie : Région toulousaine 1ers symptômes de la maladie de Parkinson à 41 ans Diagnostic de maladie de Parkinson à 42 ans (depuis 17 ans) Interruption de carrière professionnelle et mise en invalidité 2e catégorie à 49 ans (depuis 9 ans) transformée en retraite pour inaptitude le 1/6/2014 ! 2012 à aujourd'hui : 2 chirurgies successives du dos - AVC - bris de matériel nécessitant une 3e chirurgie pour le moment évitée grâce à programme d'activité physique intense Animation d'un groupe d'échanges de malades et aidants dans l'établissement thermal d'Ussat-les-Bains Bénévolat très actif au sein de l'association France Parkinson depuis 10 ans Représentativité publique et défense des intérêts des jeunes parkinsoniens Déléguée départementale (Haute-Garonne) de l'Association France Parkinson depuis septembre 2014 à fin 2016 A partir de janvier 2017 chargée de mission/conseil auprès de la nouvelle déléguée et de relations avec le monde institutionnel, professionnel et associatif au service des malades et de leurs proches, notamment "jeunes"

2 Réponses à “PLAN PARKINSON Suite”

  1. Le 21 décembre 2011 à 16 h 13 min agnes a répondu avec... #

    Bonjour,en tant que « jeune parkinsonnienne » de 49 ans et par rapport à mon vecu (familial,professionnel.)personne ne peut se rendre compte de ce que l’on vit tous les jours depuis l’annonce du diagnostic.
    Moi meme pourtant travaillant dans le para medical ,j’etais hors sujet.
    Jamais je n’aurais pense galerer comme cela et encore moi financierent je n’ai pas de probleme, je peux avoir acces à pas mal de choses(.puisque l’on est de moins en moins rembourse voir pas du tout)
    Toujours des belles paroles mais moi ,j’attend des financements , du concret.
    C’est en quelque sorte ma lettre au pere noel pour 2012…
    .

  2. Le 21 décembre 2011 à 16 h 12 min agnes a répondu avec... #

    Bonjour,en tant que « jeune parkinsonnienne » de 49 ans et par rapport à mon vecu (familial,professionnel.)personne ne peut se rendre compte de ce que l’on vit tous les jours depuis l’annonce du diagnostic.
    Moi meme pourtant travaillant dans le para medical ,j’etais hors sujet.
    Jamais je n’aurais pense galerer comme cela et encore moi financierent je n’ai pas de probleme, je peux avoir acces à pas mal de choses(.puisque l’on est de moins en moins rembourse voir pas du tout)
    Toujours des belles paroles mais moi ,j’attend des financements , du concret.
    C’est en quelque sorte ma lettre au pere noel pour 2012….

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