WEB : CELLULES SOUCHE PLURIPOTENTES

http://www.romandie.com/ats/news/100930182404.ecfrm9w0.asp

WASHINGTON – Des chercheurs américains ont dévoilé jeudi une nouvelle méthode jugée prometteuse pour reprogrammer des cellules souches humaines adultes qui pourraient offrir une alternative aux cellules embryonnaires controversées, pour traiter nombre de maladies incurables.

La nouvelle méthode ne requiert pas de modification génétique risquée et offre un grand potentiel thérapeutique, souligne le Dr Derrick J. Rossi, de la faculté de médecine de l’Université de Harvard (Massachusetts, nord-est), principal auteur de ces travaux publiés dans l’édition en ligne de la revue Cell Stem Cell.

« Les applications cliniques des cellules souches adultes reprogrammées sont actuellement limitées par leur faible efficacité à se générer et la méthode de création qui altère de façon permanente un gène affectant la reprogrammation cellulaire », explique-t-il.

La technique mise au point par ces chercheurs n’affecte pas de façon irréversible le génome de ces cellules souches adultes prélevées sur la peau pour les reprogrammer mais recourent à des molécules synthétiques. Celles-ci codent les protéines nécessaires à la reprogrammation des cellules souches mais sans l’insérer dans leur ADN.

Les cellules souches de peau reprogrammées par le Dr Rossi et son équipe sont apparemment pluripotentes comme les cellules souche embryonnaires, à savoir qu’elles sont capable de se différencier pour devenir n’importe quelle cellules du corps, cardiaques, hépatiques…. Il y a environ 200 types cellulaires chez l’homme.

« La technique mise au point par Derrick Rossi et ses collègues surmonte l’un des obstacles majeurs auxquels nous sommes confrontés pour utiliser les cellules souches des malades afin de traiter leur maladie », comme le diabète et Parkinson, s’est félicité Doug Melton, co-directeur du Harvard Stem Cell Institute (HSCI), qui n’était pas impliqué dans ces travaux.

« Je prédis que cette méthode va rapidement devenir la méthode de choix pour reprogrammer les cellules souches de patients… », a-t-il ajouté dans un communiqué publié sur le site du HSCI.

Les premières cellules souches adultes de peau avaient été reprogrammées en 2007 pour les rendre pluripotentes ce qui avait alors été salué comme une alternative aux cellules souches embryonnaires prélevées d’un embryon humain, détruit dans le processus.

La destruction de l’embryon rend cette technique très controversée. Des groupes religieux et des politiciens conservateurs s’y opposent avec acharnement. Une action en justice avait abouti en août à la décision d’un juge fédéral de geler les fonds fédéraux alloués à la recherche sur ces cellules.

Toutefois cette décision a été suspendue en appel mardi permettant la poursuite de ces travaux le temps que la cour d’appel statue.

Dans un décret en mars 2009, le président Barack Obama avait levé les restrictions sur l’utilisation de fonds publics imposées sous l’administration Bush en 2001 pour des raisons morales et religieuses, en prônant « une recherche scientifique responsable ».

(©AFP / 30 septembre 2010 20h24)

WEB : RESULTATS CLINIQUES PROMETTEURS AU CONGRES MONDIAL SUR LA MALADIE DE PARKINSON

http://bourse.lci.fr/bourse-en-ligne.hts?urlAction=bourse-en-ligne.hts&idnews=BNW100929_00005174&numligne=0&date=100929

29/09/10 10:00 Synosia présente les données issues d’un essai clinique du SYN-118 comme nouveau traitement de la maladie de Parkinson .bwalignc {text-align: center}

Des premiers résultats cliniques prometteurs pour le SYN118 ont été présentés au Congrès mondial sur la maladie de Parkinson

 

Synosia présente les données issues d’un essai clinique du SYN-118 comme nouveau traitement de la maladie de Parkinson

Synosia Therapeutics a annoncé aujourd’hui les premiers résultats d’un essai clinique montrant que le SYN-118 apporte des avantages cliniques significatifs aux patients atteints de la maladie de Parkinson, présente un bon profil de sécurité et une bonne tolérance. Les résultats issus d’un essai ouvert visant à démontrer le mécanisme d’action du SYN-118 (CL02) ont été présentés au Congrès mondial sur la maladie de Parkinson qui se tient à Glasgow, en Écosse.

L’essai mené à l’hôpital universitaire Karolinska de Stockholm a testé la sécurité, l’efficacité et les effets pharmacodynamiques en administrant le SYN-118 comme thérapie complémentaire au traitement en cours de patients en stade avancé de la maladie de Parkinson.

À l’issue d’un essai de 28 jours, les patients traités au SYN-118 ont montré une amélioration statistiquement significative des symptômes moteurs en comparaison avec les résultats de base, mesurés suivant l’échelle UPDRS (Unified Parkinson’s Disease Rating Scale) phase III (fonctions motrices). Par ailleurs, le SYN-118 a généré un signal statistiquement important par imagerie TEP (tomographie par émission de positrons) sur des régions du cerveau touchées par la maladie de Parkinson.

Stephen Bandak, directeur médical de Synosia, a déclaré : « Comme nous l’avions prévu, les résultats cliniques de cet essai confirment que le SYN-118 produit des augmentations stables de dopamine dans les régions du cerveau touchées par la maladie de Parkinson et se traduit par une amélioration des symptômes moteurs. »

« Ces résultats encourageants en matière de sécurité et d’efficacité fournissent une base rationnelle solide pour poursuivre notre programme clinique pour le SYN-118. En outre, l’achèvement avec succès de cet essai novateur, englobant les techniques d’imagerie, renforce la valeur de l’approche de Synosia qui consiste à utiliser des essais visant à fournir une preuve de concept avant d’engager des essais de phase II exhaustifs pour des composés prometteurs. »

Sur la base des ces résultats apportant une preuve de mécanisme, Synosia a débuté au dernier trimestre 2009 un essai randomisé de phase II contrôlé par placébo utilisant le SYN-118 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson.

À propos du SYN-118

Le SYN-118 est un inhibiteur puissant et sélectif de l’hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD), une enzyme responsable du catabolisme de la tyrosine, précurseur du neurotransmetteur dopamine. La dopamine joue un rôle important dans le contrôle des fonctions motrices ; une diminution de la production de dopamine dans le cerveau est la cause de nombreux symptômes de la maladie de Parkinson.

Synosia a obtenu une licence pour le SYN-118 de Syngenta en 2007, avec les droits pour le développement et la commercialisation dans le domaine des maladies non orphelines.

À propos de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson est le second trouble neurodégénératif le plus fréquent, après la maladie d’Alzheimer. Elle touche environ un pour cent de la population âgée de 65 à 69 ans, et jusqu’à trois pour cent des personnes âgées de 80 ans ou plus.¹

À propos de Synosia Therapeutics

Synosia Therapeutics est une société privée qui développe, dans un but de commercialisation, des produits de premier rang destinés à répondre aux besoins non satisfaits des domaines psychiatrique et neurologique. Synosia utilise des technologies révolutionnaires et des études cliniques à la conception créative, afin de réduire les risques pesant sur ses composés avant de lancer des programmes plus vastes et plus complets de Phases II et III.

Synosia possède cinq composés en phase clinique en cours de développement, pour des maladies neurologiques et psychiatriques ayant de grands besoins médicaux non satisfaits, comme la maladie de Parkinson et d’Alzheimer. Le siège social de Synosia se trouve à Bâle, en Suisse. Pour plus d’informations, veuillez vous rendre sur le site www.synosia.com.

Références

1. Guttmacher et al. Maladie d’Alzheimer et maladie de Parkinson. New England Journal of Medicine (2003) ; 348 ; 1356-64

Décharge de responsabilité

Le présent communiqué contient certaines déclarations prévisionnelles explicites ou implicites concernant Synosia Therapeutics et ses activités. Ces déclarations impliquent certains risques connus et inconnus, certaines incertitudes et autres facteurs susceptibles de faire différer considérablement les résultats réels, la santéfinancière, la performance ou les réalisations de Synosia Therapeutics des résultats futurs, de la performance ou des réalisations suggérés de façon explicite ou implicite par ces déclarations prévisionnelles.

Synosia Therapeutics publie le présent communiqué à la date d’aujourd’hui et ne s’engage nullement à mettre à jour toute déclaration prévisionnelle contenue dans les présentes à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autres.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

 

Contact Synosia Therapeutics

En Europe :

Julie Walters chez Tudor Reilly

Tél. : [phone] begin_of_the_skype_highlighting              [phone]      end_of_the_skype_highlighting

Mobile : [phone] begin_of_the_skype_highlighting              [phone]      end_of_the_skype_highlighting

[e-mail]

ou

Aux États-Unis :

Michele Parisi chez Tudor Reilly

Tél. : +1 925 429 1850 begin_of_the_skype_highlighting              [phone]      end_of_the_skype_highlighting

Mobile : [phone] begin_of_the_skype_highlighting              [phone]      end_of_the_skype_highlighting

[e-mail]

 

WEB : CONGRES MONDIAL MALADIE DE PARKINSON

http://www.marketwire.com/press-release/Le-Canada-sera-lhote-du-Congres-mondial-sur-la-maladie-de-Parkinson-en-2013-1326038.htm

Société Parkinson Canada

28 sept. 2010 08h47 HE

 

GLASGOW, ÉCOSSE–(Marketwire – 28 sept. 2010) – Le Canada sera l’hôte du Congrès mondial sur la maladie de Parkinson en 2013. L’annonce a été faite lors des cérémonies d’ouverture du Congrès mondial sur la maladie de Parkinson qui se tient à Glasgow, en Écosse, du 28 septembre au 1^er octobre.

« Nous sommes enchantés de présenter la troisième édition du Congrès à Montréal, au Canada, a déclaré le D^r Sanley Fahn, coprésident de l’édition 2010 du Congrès. Nous avons choisi le Canada pour l’excellence de la recherche en neuroscience qui s’y effectue. Si on ajoute la proximité du pays avec nos amis européens, l’accessibilité et la diversité de la ville de Montréal, le choix était logique. »

Le D^r Jon Stoessl, neuroscientifique de Colombie-Britannique et ex-président du Conseil consultatif scientifique de la Société Parkinson Canada, a été nommé coprésident du troisième Congrès mondial sur la maladie de Parkinson, qui se tiendra du 1^er au 4 octobre 2013.

« Nous sommes ravis que le Canada ait été choisi pour toutes ces raisons. Plus de 100 000 Canadiens sont atteints de la maladie de Parkinson. Le milieu de la recherche sur la maladie de Parkinson du Canada est réputé dans le monde entier. La Société Parkinson Canada est impatiente d’accueillir toutes les personnes intéressées ou touchées par la maladie de Parkinson, en 2013 à Montréal, une ville palpitante », déclare Joyce Gordon, présidente-directrice générale de la Société Parkinson Canada.

Le Congrès mondial sur la maladie de Parkinson est le seul événement international portant sur la maladie de Parkinson à réunir l’ensemble des personnes touchées par la maladie : les personnes atteintes, celles qui en prennent soin, les professionnels de la santé et les chercheurs qui tentent de trouver un remède et de meilleurs traitements.

Quelque 3 500 participants provenant de plus de 66 pays sont attendus à Montréal. Le premier Congrès mondial sur la maladie de Parkinson s’est tenu en 2006, à Washington, D.C.

La Société Parkinson Canada finance, depuis 1965, des services de recherche, d’éducation, de soutien et de défense des intérêts offerts à plus de 100 000 Canadiens atteints de la maladie de Parkinson.

Renseignements :

Société Parkinson Canada
Marina Joseph
1-800-565-3000 begin_of_the_skype_highlighting              1-800-565-3000      end_of_the_skype_highlighting post 3399 or 416-227-3399 begin_of_the_skype_highlighting              416-227-3399      end_of_the_skype_highlighting
[e-mail] 

 

RETOUR D’EXPERIENCE DUN VOYAGE… « sous le soleil des Tropiques »…

J’ai hésité… mais je suis quand même revenue !

Je viens de passer 2 semaines en République Dominicaine avec mon mari.

Expérience inoubliable malgré un mal de dos persistant dû à l’aggravation récente de ma scoliose (qui m’a empêchée de nager : j’ai seulement « trempé » dans une eau à 28°/30°, ce qui a été largement suffisant !), deux jours de « tourista » et un  nombre impressionnant de piqures de moustiques nécessitant une injection de cortisone et la prise d’antibiotiques.

Je garde encore le souvenir d’une température extérieure permanente (même en cas de pluie passagère) de 28°/30° identique à celle de l’eau (de mer ou de piscine) et d’une musique ambiante de l’hôtel où nous étions hébergés des plus agréables et déstressantes… !

Le bilan est positif quant au repos et à la prise en charge complète dite « formule all inclusive ». J’ai pu aussi apprendre quelques pas des danses locales latino, merengue ou machata 05omegaquetengoquehacer.mp3 (je n’ai pas pu m’en empêcher car j’adore danser, même s’il a fallu que je me « shoote » au paracétamol pour éviter d’aller ensuite me coucher !).

Les paysages sont très beaux (sable blanc, eau turquoise et palmiers…), tels ceux des images publicitaires ou des cartes postales envoyées par des amis, mais ne représentent pas l’intérieur des terres où la misère sévit.

Toutefois, la culture dominicaine inculque aux habitants bonne humeur, sourires et rires assez paradoxaux pour des occidentaux !

A noter, deux difficultés primordiales :

1° Lors de mon voyage en avion (avec transfert à Paris) : la longueur des transactions d’enregistrement et d’embarquement, puis de récupération des bagages sans mesures prioritaires avantageuses si on n’est pas dans un fauteuil roulant en République Dominicaine ou si on n’a pas de carte d’invalidité à 80% en France …Je me suis demandée si la carte permettant la priorité aux caisses de supermarché faciliterait ces attentes en aéroport, je pense que oui, je vais vérifier…

2° Comment gérer les décalages horaires ? – 6 heures à l’aller et + 6 heures au retour. En fait, ça s’est passé mieux que je me l’étais imaginé ! Il faut écouter son corps et dormir à l’aller pour éviter une ou 2 à 3 doses supplémentaires ; au retour, augmenter si possible l’espace entre les prises en se servant de la période de sommeil du voyage pour essayer de revenir au rythme habituel.

Beau voyage, belle expérience prouvant que je suis capable, que je peux ouvrir une parenthèse dans ma vie quotidienne et découvrir encore… Ce n’est pas la vie de tous les jours mais ça fait du bien… A renouveler dès que possible !

Corinne

WEB : RETRAITES (suite)

Vu sur le site de l’Association FRANCE PARKINSON

http://www.franceparkinson.fr/telechargement/111-Lettre%20Retraites%20ok%20news%20site%20fp.pdf

Point sur les actions de l’association France Parkinson en rapport avec ses recommandations compilées dans le « Livre blanc de la maladie de Parkinson » que vous pouvez vous procurer (je vous le conseille) auprès de l’association France Parkinson (01 45 20 22 20).

Corinne

WEB : RECHERCHE (encore)

http://www.swissinfo.ch/fre/nouvelles_agence/international/Parkinson:_Michael_J._Fox_soutient_le_laboratoire_genevois_Addex.html?cid=28292574

Parkinson: Michael J. Fox soutient le laboratoire genevois Addex

Genève – Le laboratoire genevois Addex obtient le soutien de Michael J. Fox pour développer ses recherches sur la maladie de Parkinson. Il a reçu 900 000 dollars de la part de la fondation créée par le célèbre acteur canadien, lui-même atteint de cette maladie.Cette subvention participe au financement d’une étude de phase II sur le médicament ADX48621, qui devrait commencer aux Etats-Unis et en Europe à la fin de l’année, a indiqué Addex mercredi.
Le produit a franchi avec succès les tests de phase I, au terme de trois études comprenant 130 patients. Il vise à réduire les effets secondaires induits par la L-dopa, un traitement qui soigne les symptômes de la maladie de Parkinson mais qui provoque à long terme des mouvements involontaires anormaux.

Espoir pour les patients, cet effet, appelé dyskinésie, est l’une des grandes causes de handicap pour les malades, explique Addex. Il se manifeste par des mouvements rapides, soudains et incontrôlés, ou au contraire par des mouvements lents et de fortes contractions musculaires qui peuvent être douloureuses.La Fondation Michael J. Fox pour la Recherche contre la maladie de Parkinson a été créée en 2000. A ce jour, elle a financé des recherches pour presque 200 millions de dollars. L’acteur, âgé de 49 ans, avait rendue publique sa maladie en 1998 après avoir souffert de ses symptômes depuis 1991, soit dès 30 ans à peine.
Impulsion pour Addex : quant à Addex, cette manne constitue une véritable bouffée d’oxygène pour ses finances. L’entreprise, qui pour l’heure se consacre au développement de médicaments, n’a encore qu’un faible chiffre d’affaires et se situe dans les chiffres rouges. Fin 2009, le laboratoire avait annoncé l’abandon des recherches sur son produit phare contre la migraine à cause de problèmes apparus durant les tests. Mais début 2010, il avait indiqué qu’il attendait de « bonnes nouvelles » en matière de recherche et de partenariats.

WEB : DES ALLIANCES POUR LA RECHERCHE

Deux laboratoires suisse et belge s’allient pour la recherche concernant les maladies neurodégénératives.

Le président de l’un d’entre eux déclare d’ores et déjà : « Notre molécule la plus avancée pour la maladie de Parkinson a démontré un arrêt complet de la progression de la maladie » !
Cette affirmation mérite d’être vérifiée et je vous tiens au courant quand j’en sais un peu plus !

Corinne

OSTEOPATHIE

Après avoir appris que ma scoliose (qui ne m’a plus quittée depuis l’âge de 14 ans…) s’était aggravée et méritait au goût du neurochirurgien que j’ai consulté d’être opérée (de bas en haut comme il m’a dit…), j’ai passé 2 jours à pleurer mais me suis vite relevée en me disant que j’allais tout faire pour éviter une opération de 6 heures avec 3 risques hémorragique, infectieux et neurologique (encore !).

Branle-bas de combat et prise de rendez-vous :

• chez mon kiné pour des étirements avant le 10 septembre date de mon départ en voyages de 2 semaines sous le soleil des Tropiques
• pour une prise en charge à mon retour en hospitalisation de jour dans un centre de rééducation fonctionnelle de Toulouse (balnéothérapie – massages – étirements – électricité – ergothérapie…) 3 fois par semaine

puis

• reprise du vélo d’appartement et de la marche nordique et enfin et surtout
• amaigrissement (certains voudraient prendre du poids, moi, non, c’est le contraire !) : motivation assurée après affichage dans ma cuisine de ma radio (+ efficace que Weight Watcher !)
• méditation et yoga chez mon amie Anna

Il faut absolument que je tienne ce programme…Hasard ou pas ? J’avais vendredi rendez-vous chez un ostéopathe à 250 kms de chez moi.

Fabuleux ! Je me sens beaucoup mieux : il a notamment remis en place ma 1ère vertèbre cervicale dite Atlas souvent déplacée lors des accouchements.

J’ai recherché alors sur Internet des infos complémentaires sur les bienfaits de l’ostéopathie pour la maladie de Parkinson.

Vu sur http://www.academie-osteopathie.fr/plume/?/ApoStill/ApoStill-979/Osteopathie-et-maladie-de-Parkinson-apostill-vingt

Ostéopathie et maladie de Parkinson – Essai clinique

par : S. Blanchard, R. Meslé, A. Danet

Résumé

Les dernières recherches ont montré qu’un traitement ostéopathique améliore la fonction motrice chez les patients présentant la maladie de Parkinson. L’objectif de notre étude était d’évaluer l’impact d’un traitement ostéopathique sur la qualité de vie des parkinsoniens.

Quarante patients présentant la Maladie de Parkinson Idiopathique (Stade I à IV sur l’échelle de Hoehn et Yahr) d’un âge compris entre 45 et 85 ans ont été recrutés. Vingt patients ont reçu un traitement ostéopathie adapté à leurs besoins. Les 20 autres étaient témoins non traités. Les paramètres de qualité de vie ont été surveillés par des auto-questionnaires avant le début du traitement et 6 mois après le commencement de l’expérimentation.

Nous avons observé après traitement une augmentation significative de la qualité de vie (SF 36, p<0,00001), de la mobilité (PDQ 39, p=0,03; SF 36, p=0,00003) et une diminution de la douleur moyenne perçue durant les huit derniers jours (p=0,039). Le groupe témoin n’a montré aucune tendance à l’amélioration. Au contraire, en comparant aux valeurs prises avant le traitement, quasiment tous leurs résultats se sont détériorés. Les résultats indiquent une amélioration significative de la qualité de vie des patients parkinsoniens après 6 mois de traitement ostéopathique.

 

WEB : Une deuxième clé contre parkinson

http://www.sciencesetavenir.fr/magazine/actualite/100302/une-deuxieme-cle-contre-parkinson.html

C’est une nouvelle piste de traitement pour les formes avancées de la maladie de Parkinson que vient d’ouvrir le centre de recherche de l’Institut du cerveau et de la moelle épinière (ICM), à Paris. Dans cette maladie, la dégénérescence de neurones qui sécrètent de la dopamine (dopaminergiques) provoque tremblements au repos, rigidités, difficulté de la marche. Aux premiers stades, un traitement à la dopamine pallie bien cette déficience. Mais à long terme, cela ne suffit plus.
Après avoir mené une série d’études chez des sujets sains et malades, Chantal François et Etienne Hirsch, de l’ICM, ont constaté que, chez les parkinsoniens présentant des troubles de la marche, une structure cérébrale était lésée : le noyau pédonculopontin (NPP). Dépourvu de neurones dopaminergiques, le NPP possède, lui, des neurones cholinergiques (à acétylcholine). D’où « l’absence d’efficacité des traitements classiques à un stade avancé, explique Chantal François. Traiter par voie médicamenteuse la perte en acétylcholine pourrait en théorie être efficace, mais le traitement agirait aussi sur les nombreuses structures innervées par le système cholinergique, ce qui serait néfaste. » L’équipe envisage donc une thérapie ciblée, comme la stimulation profonde du NPP.

Eléna Sender

 

WEB : FIPAMEZOLE CONTRE LES DYSKINESIES

http://www.romandie.com/infos/news/201009030815061AWPCH.asp

Santhera/Ipsen: accord de développement et distribution pour Fipamezole

Zurich (awp) – Le groupe Santhera Pharmaceuticals Holding SA et le laboratoire français Ipsen ont conclu un accord de développement et de commercialisation du « Fipamezole », en dehors des Etats-Unis, du Canada et du Japon. Cet accord prévoit un échange mutuel de données qui autorise Ipsen à utiliser ces données, communique vendredi Santhera Pharmaceuticals, une société spécialisée dans le développement et la mise sur le marché des produits pour le traitement de maladies neuromusculaires graves.

Selon Ipsen, ces droits représentent un paiement par étapes qui pourrait aller jusqu’à 128 mio EUR. Ipsen va d’abord verser 13 mio EUR à Santhera et le reste se fera « au fur et à mesure de la réalisation d’étapes de développement, réglementaires et commerciales », précise Ipsen. Santhera pourra aussi percevoir des redevances sur les futures ventes nettes d’Ipsen.

D’autre part, Santhera annonce que, consécutivement à l’accord conclu en août 2009 avec le canadien Biovail pour le développement et la commercialisation du « Fipamezole » aux Etats-Unis et au Canada, une première phase d’études cliniques III débutera en 2011.

Le fipamezole est un médicament utilisé pour le traitement de la dyskinésie dans la maladie de Parkinson. Il permet de soulager les symptômes de la maladie de Parkinson à un stade avancé tels que la dyskinésie, les fluctuations motrices et d’autres symptômes gênants, sans exacerber les autres aspects de la maladie.

(AWP/03 septembre 2010 08h15)