GUIDES HAS ALD MALADIE DE PARKINSON

 

 

 

 

 

Nouvelle liste des actes et prestations sur la maladie de Parkinson

Encore plus intéressant :

Parcours de soins de la maladie de Parkinson et

PPS maladies chroniques

 

 

MALADIE DE PARKINSON = MALADIE PROFESSIONNELLE

Reconnaissance de la maladie de Parkinson comme maladie professionnelle

Publié le 9 mai 2012

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Comme cela avait été annoncé lors du salon de l’agriculture, les tableaux des maladies professionnelles en agriculture ont été révisés par un décret publié dimanche 6 mai au Journal Officiel. Un nouveau tableau (n°58), annexé au livre VII du code rural et de la pêche maritime, fait ainsi son apparition et reconnaît « la maladie de Parkinson provoquée par les pesticides » comme maladie professionnelle. Le décret désigne par le terme de pesticides l’ensemble des « produits à usages agricoles et produits destinés à l’entretien des espaces verts (produits phytosanitaires ou produits phytopharmaceutiques) » ainsi que les biocides et les antiparasitaires vétérinaires.
Dans la liste indicative des travaux susceptibles de provoquer la maladie de Parkinson figurent la manipulation des pesticides par contact ou par inhalation, le contact avec les cultures, les surfaces et les animaux traités par ces produits ou encore l’entretien des machines servant à diffuser ces produits.

Dans un communiqué publié lundi, l’association des accidentés de la vie (Fnath) a salué cette décision du gouvernement qui répond, là, à l’une de ses principales revendications. On se souvient que la Fnath avait obtenu un premier succès en 2009, avec une décision de justice reconnaissant un lien entre l’exposition professionnelle à des pesticides et la maladie de Parkinson. « Avec la création de ce tableau de maladies professionnelles, la reconnaissance de l’origine professionnelle de la maladie de Parkinson sera plus facile » s’est félicitée l’association.

Le décret précise que le diagnostic de la maladie doit être « confirmé par un examen effectué par un médecin spécialiste qualifié en neurologie ». Le délai de prise en charge est d’un an, « sous réserve d’une durée d’exposition de 10 ans ».

Le décret introduit également d’autres modifications. Le tableau n°28 tient désormais compte des évolutions médicales des affections provoquées par l’aldéhyde formique et ses polymères, le terme d’ « ulcérations cutanées » étant remplacé par celui de « dermatites irritatives ». » Parmi les affections cancéreuses provoquées ces substances toxiques vient s’ajouter à présent le « carcinome du nasopharynx ».

AC

SOURCE : JIM

COURSE DES HEROS

 

Page d’équipe : Collecte pour France Parkinson

A PROPOS DE MON ASSOCIATION

L’Association France Parkinson, qui a été créée en 1984 par le professeur Yves Agid et reconnue d’utilité publique en 1988, se donne alors pour buts de financer et promouvoir la recherche, apporter un soutien aux malades et à leur proches, informer sur la maladie, les traitements et les aides existantes ainsi que sensibiliser l’opinion et mobiliser les pouvoirs publics.

Dons collectés 6 181 €

Objectif de collecte 6 100 €

Collecte pour France Parkinson

Les projets de l’Association FRANCE PARKINSON nous tiennent beaucoup à cœur, c’est pour cela que nous avons décidé de participer en équipe à la COURSE DES HEROS le 26 juin prochain.

Notre défi ? Courir 6 kms mais avant cela collecter au moins 6 100 € pour financer les projets de l’association: 2 challenges à relever !

Vous pouvez nous aider en faisant un don à l’Association France Parkinson sur notre page. Toutes les contributions sont les bienvenues : IL N’Y A PAS DE PETITS DONS.

Un reçu fiscal sera immédiatement mis à votre disposition.

Nous comptons sur vous pour votre soutien et vos encouragements le jour J

Claire, Céline, Benoît et Guillaume

SOURCE : Course des héros

FRANCE PARKINSON SUR FACEBOOK

UNE PAGE FACEBOOK DE L’ASSOCIATION FRANCE PARKINSON

MERITE VOTRE VISITE,

VOTRE INSCRIPTION ET

VOTRE PARTICIPATION.

RESTITUTIONS DE CONFERENCES (fatigue – sommeil – thérapie génique…)

Manifestations Cliniques

-  Sérotonine et fatigue dans la maladie de parkinson
-  Somnolence diurne excessive chez le parkinsonien

Neuroimagerie

-  PRIPS Study : l’hyperéchogénicité du locus niger a une valeur prédictive de survenue de MPI 

Traitements

-  La thérapie génique : un avenir pour la Maladie de Parkinson ?
-  La stimulation électrique à haute fréquence : un effet de système
-  L’hyposmie peut-elle s’améliorer sous traitement antiparkinsonien ? 
-  La stimulation corticale préfrontale, un avenir plus rose pour les déprimés pharmacorésistants ?
-  Traiter tôt : un nouveau dogme dans le traitement de la maladie de Parkinson ?
-  Prise en charge des fluctuations motrices
-  Nouvelles perspectives pharmacologiques

 

SOURCE : La lettre du neurologue

PLAN NATIONAL D’ACTIONS PARKINSON 2011/2014

La secrétaire d’État à la Santé a annoncé la mise en œuvre pour 2012 d’une mesure prioritaire du programme d’actions Parkinson rebaptisé « Plan national d’actions Parkinson 2011-2014 », à savoir la restructuration de l’offre hospitalière. Le 11 juillet dernier, Xavier Bertrand et Nora Berra installaient un comité de pilotage interministériel en charge du programme d’actions Parkinson. Le but : « préciser les modalités opérationnelles d’atteinte des 20 mesures issues des propositions du livre blanc » élaboré en 2010 à la suite des états généraux de la maladie de Parkinson. L’une de ces 19 priorités est d’ores et déjà satisfaite depuis le décret du janvier 2011 sur la prise en charge des patients parkinsoniens en affection de longue durée (ALD) dès la réalisation d’une ordonnance de six mois de traitement. La nouvelle action prioritaire annoncée cette semaine prévoit une structuration de l’offre hospitalière sur deux niveaux d’intervention. Un premier niveau « interrégional de coordination des acteurs », reposera sur « 7 centres interrégionaux de coordination » (financés chacun à hauteur de 100 000 euros). Un second niveau « régional de mobilisation et de coordination de la filière de soins au plus près des malades » doit permettre d’ « assurer la continuité des soins entre l’hôpital et le domicile », en soutenant 24 centres régionaux de référence à hauteur de 2,4 millions d’euros. Pour « compléter le dispositif de prise en charge », Nora Berra entend par ailleurs« mobiliser les ARS et les acteurs du secteur médicosocial ». Enfin, le ministère de la Santé va élaborer et diffuser cette année « une mallette d’information sur la maladie ». L’association France Parkinson et collectif Parkinson se félicitent de cette annonce gouvernementale. « Ce plan est extrêmement important car il reconnaît la spécificité de la maladie de Parkinson, première cause de handicap majeur chez l’adulte et deuxième pathologie neurodégénérative après l’Alzheimer », déclare Mathilde Laederich, directrice de France Parkinson. Saluant l’annonce de la structuration de l’offre des soins qui constituait « la priorité des priorités », elle juge néanmoins « faible » le montant des financements annoncés qui devrait être sujet à discussion.

› D. B.

SOURCE : Le quotidien du médecin

J+45

Quelques rapides nouvelles :

• intervention apparemment réussie
• complication hémorragique à J+3 : hématome dans le cervelet, coma et nouvelle intervention = curetage du cervelet
• réveil au bout de 3 j de mise sous coma artificiel
• convalescence longue et difficile (port permanent d’un corset pendant 2 mois, diploplie oculaire, tremblements+++,  fatigue+++)

J-2

Suspension momentanée de publications dans ce blog en raison d’une importante intervention chirurgicale de ma scoliose (arthrodèse)

 

Mercredi 1er février 2012

A partir de 8h

(pendant environ 6h)

 

De retour le plus vite possible…

A bientôt

Corinne

SITE PARTICIPATIF DU CISS SUR L’AVENIR DE NOTRE SANTE

Dans le contexte actuel de campagnes présidentielles, le CISS lance un site www.quellesanteapres2012.orgparticipatif qui a pour vocation la sensibilisation du public à la problématique de l’accès aux soins et pour ouvrir le débat avec les candidats.

Le CISS* rappelle que notre système de santé est aujourd’hui en danger et que la question de la santé doit être nécessairement au coeur du débat politique de santé publique. C’est le souhait de 79 % des français d’après le sondage réalisé par Viavoice pour le CISS.

D’après le CISS, les trois enjeux prioritaires sont :

• Les dépassements d’honoraires jugés par 66 % des Français non légitimes

• La désertification médicale (87% des français sont conscients de la répartition inégale des médecins sur le territoire)

• Le maintien du financement solidaire de nos dépenses de santé.

Notre système de santé doit évoluer à la fois en terme d’organisation et de financement et c’est par le débat public que cela sera rendu possible.

Pour en savoir plus : 
Lire le communiqué de presse du CISS du 12/01/2012

 

* Le CISS, Collectif interassociatif sur la santé, regroupe près de 40 associations intervenant dans le champ de la santé à partir des approches complémentaires de personnes malades et handicapées, de personnes âgées, de consommateurs et de familles.

Associations membres : ADMD – AFD – AFH – AFM – AFPric – AFVS – AIDES – Allegro Fortissimo – Alliance du Coeur – Alliance Maladies Rares – ANDAR – APF – AVIAM – CSF – Epilepsie France – Familles Rurales – FFAAIR – FNAIR – FNAPSY – FNAR – FNATH – France Alzheimer – France Parkinson – Le LIEN – Les Aînés Ruraux – Ligue Contre le Cancer – Médecins du Monde – ORGECO – SOS Hépatites – Transhépate – UAFLMV – UNAF – UNAFAM – UNAFTC – UNAPEI – UNRPA – Vaincre la Mucoviscidose

SOURCE : AFD

POLLUTION ET SANTE : CONTRE LE DESENGAGEMENT DE L’ETAT POUR LA RECHERCHE

Bernard Jégou, directeur de l’Institut de recherche sur la santé, l’environnement et le travail, se bat pour que l’État ne se désengage pas du financement de la recherche (Photo : Philippe Renault)

Coup de colère des scientifiques. L’État coupe les aides au programme d’étude sur les liens entre les contaminants chimiques et les maladies comme les cancers, les malformations…

 

Pétition sur Internet

« Notre pétition sur Internet vient de dépasser les 2 000 signatures », note Bernard Jégou, directeur de l’Irset, l’Institut de recherche sur la santé, l’environnement et le travail, à Rennes.

L’appel est lancé à l’Agence nationale de la recherche (ANR). C’est elle qui attribue l’argent de la recherche, en France. Voici un mois, elle a annoncé qu’elle n’enverra pas les 8 millions d’euros que l’Institut attendait.

 

Pesticides, Bisphénol A, nucléaire…

Huit millions pour quoi faire ? « Poursuivre nos recherches sur les contaminants de l’environnement et leurs effets », indique Bernard Jégou.

Exemples ? « Les pesticides et la maladie de Parkinson ; le Bisphénol A et l’infertilité masculine, les radiations nucléaires et les cancers… Notre Institut fait travailler ensemble des médecins du CHU de Rennes et de Pointe-à-Pitre, dans les Antilles ; des chimistes, des épidémiologistes, des généticiens, des statisticiens… Et notre recherche était prévue dans le Grenelle de l’environnement ! » En dehors de tout lien avec des entreprises privées.

 

Pressions sur le ministre

« Nous regrettons cette décision », explique Maurice Héral, responsable du département environnement et ressources biologiques de l’ANR. « Notre budget a baissé de 10 % en deux ans. Nous avons dû reporter notre aide à ce programme. »Pour lui, c’est le ministère de la Recherche et de l’Enseignement supérieur qui a« gelé » ces crédits.

Faut-il y voir une conséquence de pressions de l’industrie chimique ? Nucléaire ?« Je ne sais pas, répond Bernard Jégou. Nos recherches ont un caractère ultrasensible. Il pourrait y avoir un conflit d’intérêt. »

Maurice Héral n’y croit pas davantage. La preuve : l’ANR organise un colloque sur les avancées de la recherche dans tous ces domaines, le 1er et le 2 février. Les scientifiques font un rêve : que l’État vienne y annoncer qu’il ouvre finalement son porte-monnaie. Des parlementaires de l’UMP et du PS font le siège de Laurent Wauquiez, ministre de la Recherche.

 

La France est en retard

« La France manque de chercheurs dans ces domaines, reprend Bernard Jégou.Nous sommes en retard par rapport à d’autres pays. Nous pourrions en former. Il y a des emplois à la clé pour créer de nouveaux types de tests. »

Au même moment, le registre des malformations de l’hôpital de Lyon va devoir fermer. Créé en 1973, il recense les naissances de bébés sans cœur, avec des jambes soudées… Il permet d’établir les liens entre malformations et environnement.

Philippe SIMON.

 

SOURCE : Ouest France